En 2023, on estime que plus de 433 136 nouveaux cas de cancer seront diagnostiqués en France, d’après les chiffres de la Fondation ARC. Environ 157 400 décès par cancer sont survenus dans le pays pour l’année 2018. Aux États-Unis, des chercheurs de l’UC Davis Comprehensive Cancer Center ont découvert qu’une partie de molécule – appelée épitope – était capable d’activer la mort programmée de certaines cellules cancéreuses. Leurs conclusions ont été publiés le 14 octobre dans la revue Cell Death & Differentiation .
« Les récepteurs CD95, également appelés Fas, sont appelés récepteurs de mort. Ces récepteurs protéiques résident sur les membranes cellulaires. Lorsqu’ils sont activés, ils libèrent un signal qui provoque l’autodestruction des cellules », détaille le communiqué. Les récepteurs CD95, également appelés récepteurs Fas, sont situés à l’extérieur des membranes des cellules cancéreuses.
« Nous avons trouvé l’épitope le plus critique pour la signalisation cytotoxique du Fas, ainsi que pour la fonction antitumorale des lymphocytes CAR T », a expliqué Jogender Tushir-Singh, professeur agrégé au Département de microbiologie médicale et d’immunologie et auteur principal de l’étude. Avant de compléter : « Les efforts précédents pour cibler ce récepteur ont échoué. Mais maintenant que nous avons identifié cet épitope, il pourrait y avoir une voie thérapeutique pour cibler Fas dans les tumeurs ».
Comme le résume le communiqué, ces « récepteurs de mort » font exactement ce que leur nom indique. Une fois ciblés, « ils déclenchent la mort cellulaire programmée des cellules tumorales. Le développement de médicaments qui stimulent l’activité des récepteurs de la mort pourrait constituer une arme importante contre les tumeurs ».
« Nous devrions connaître le statut Fas d’un patient, en particulier les mutations autour de l’épitope découvert, avant même d’envisager de lui administrer CAR T », assure Jogender Tushir-Singh. Avant de compléter : « Cela ouvre la voie au développement d’anticorps qui activent Fas, tuent sélectivement les cellules tumorales et soutiennent potentiellement la thérapie cellulaire CAR T dans les tumeurs solides ».
Source fr.news.yahoo.com
